Anadangəlmə ürək qüsuru olan yenidoğulmuşların klinik-laborator göstəricilərinin tədqiqi
Annotasiya
Aktuallıq. Anadangəlmə ürək qüsurları (AÜQ) yenidoğulmuşlarda rast gəlinən ən geniş yayılmış anadangəlmə qüsur formasıdır. Anadangəlmə ürək qüsurlarının çoxlu variantları mövcuddur. Onların ən çox rast gəlinən növlərinə ürək kameraları arasındakı divarın defektləri, ürək qapaqları, həmçinin qanın ürəyə və ürəkdən daşınmasını təmin edən iri magistral damarların qüsurları daxildir. Anadangəlmə ürək qüsurları sadə və mürəkkəb ola bilər. Bəzi qüsurlara dərman vasitələri ilə və ya dərmansız nəzarət etmək mümkündür, məsələn: açıq arterial axacaq və ya qulaqcıqarası çəpərin defekti. Lakin bir sıra hallarda körpənin həyatının ilk saatlarında belə cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər. Bu tədqiqatın məqsədi anadangəlmə ürək qüsuru olan xəstələrin klinik-laborator göstəricilərinin qiymətləndirilməsi idi.
Materiallar və metodlar. Təsviri tədqiqat 2024-cü ilin yanvar–dekabr ayları ərzində K. Fərəcova adına Pediatriya Elmi-Tədqiqat İnstitutunun klinikasına daxil olmuş anadangəlmə ürək qüsuru olan 105 yenidoğulmuşun iştirakı ilə aparılmışdır.
Nəticələr. Anadangəlmə ürək qüsuru olan yenidoğulmuşlarda ümumi klinik əlamətlərə zəif əmmə (89,4%), tənəffüs çatışmazlığı (52,8%), taxikardiya (69,4%), ödemlərin mövcudluğu (35,5%), sianozun olması (15,6%) daxil idi. Anemiya aşkarlanan xəstələrin sayı 46,6% təşkil etmişdir. Leykositlərin yüksək olması 51,4%, aşağı olması isə 16,5% xəstədə qeydə alınmışdır; trombositopeniya 18,4% təşkil etmişdir. Pasiyentlərin əksəriyyətində CRP səviyyəsi aşağı olmuşdur (55,3%). Nəticə. Pediatriya
İnstitutunun klinikasında aparılan tədqiqat zamanı anadangəlmə ürək qüsuru olan yenidoğulmuşlarda klinik xüsusiyyətlər və laborator göstəricilərdə fərqliliklər aşkar olunmuşdur. Anadangəlmə ürək qüsuru olan yenidoğulmuşlarda rutin müayinələrin göstəricilərindəki dəyişikliklər nəzərə alınmalı və yanaşı xəstəliklərin müalicəsində ehtiyatlı davranılmalıdır.
##article.full_articles##
Biblioqrafik istinadlar
2. Bravo-Jaims K., Prakash S. K. Genetics in Bicuspid aortic valve disease. Where are we?/ Prog. Cardiavasc. Dis. 2020;
63: 398-406. doi: 10.1016/j.pcad. 2020.06.005. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
3. De Ita M., Cisneros B., Rosa-Vargas H. Genetics of transposition of great arteries: Between Laterality abnormality and outflow tract defect/ J. Cardiovasc. Transl. Res. 2020 doi: 10.1007/s12265- 020-10064-x. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
4. Aboulhosn J., Vhild J. S. Left ventricular outflow obstruction. Subaortic stenosis, and coartation of the aorta. Circulation/
2006; 114: 2412-2422. Doi; 101161/CIRCULATIONAHA.105.59208 9. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
5. Rodes-Cabau J., Miro J., Dancea A., Ibrahim R., Piette E., Lapierre C., Jutras L., Perron J., Tchervenkow C. I., Poirier N, et al. Comparison of surgical and transcatheter treatment for native coarctation of the aorta in patients > or= 1 year old. The Quebec native
coarctation of the aorta study. Am Heart J./2007; 154: 186-192. Doi:10.1016/j.ahj.2007.03.046. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
6. Freylikhman O., Tatarinova T., Smolina N., Zhuk S., Klyushina A., Moiseeva O., Sjoberg G., Malashicheva A., Kostareva A. Variants in the NOTCH1 gene in patients with aortic coarctation. Congenit. Heart Dis./2014; 9: 391-396. Doi: 10.1111/chd.12157. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
7. Campbell M. Genetic and environmental factors in congenital heart disease. Q. J. Med. 1949;18:379–391. [PubMed] [Google Scholar]
8. Nora J.J. Multifactorial inheritance hypothesis for the etiology of congenital heart diseases. The genetic environmental interaction. Circulation. 1968;38:604–617. doi: 10.1161/01.CIR.38.3.604. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
9. Bernier P.L., Stefanescu A., Samoukovic G., Tchervenkov C.I. The challenge of congenital heart disease worldwide. epidemiologic and
demographic facts. Semin. Thorac. Cardiovasc. Surg. Pediatr. Card. Surg. Annu. 2010;13:26–34. doi: 10.1053/j.pcsu.2010.02.005. [DOI]
[PubMed] [Google Scholar]
10.Leirgul E., Fomina T., Brodwall K., Greve G., Holmstrom H., Vollset S.E., Tell G.S., Oyen N. Birth prevalence of congenital heart defects in Norway 1994-2009—A nationwide study. Am. Heart J. 2014;168:956–964. doi: 10.1016/j.ahj.2014.07.030. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
11.De Backer J., Callewaert B., Muino Mosquera L. Genetics in congenital heart disease. Are we ready for it? Rev. Esp. Cardiol. 2020;73:937–947. doi: 10.1016/j.recesp.2020.05.031. [DOI] [PubMed] [Google Scholar]
12.Peyvandi S., Ingall E., Woyciechowski S., Garbarini J., Mitchell L.E., Goldmuntz E. Risk of congenital heart disease in relatives of probands with construal cardiac defects. An evaluation of 1620 families. Am. J. Med Genet. Part A. 2014;164A:1490–1495. doi: 10.1002/ajmg.a.36500. [DOI] [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
Müəlliflər
Copyright (c) 2025 Azərbaycan Pediatriya Jurnalı
Bu iş mövcuddur Lisenziyalar Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» ("Attribution - Non-Commercial Use - No Derivatives") 4.0 Dünya Çapında .